合肥肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您考虑进行靶向或免疫治疗，想知道哪些药物对自己更可能起效。
- 您接受过治疗但效果不佳，希望通过基因检测寻找新的用药思路。
- 您在合肥的医生建议，需要通过检测为化疗方案的选择提供更多依据。
- 您希望一次性全面了解肿瘤的基因变异情况和免疫治疗相关指标。
- 您的病理组织样本符合检测要求，希望更充分地利用现有样本。
- 您想系统评估与肿瘤发生发展相关的多种基因改变。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次深度的‘身份普查’。它主要检测三方面内容：第一，是靶向用药基因，系统扫描164个或更多与靶向药相关的基因，看是否存在‘驱动’肿瘤生长的特定基因突变，比如点突变、缺失或者融合，这就像找到锁芯的型号，帮助判断哪把‘钥匙’（靶向药）可能打开它。第二，是免疫治疗相关指标，它会评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，并直接用22C3抗体检测PD-L1蛋白的表达水平，这些都是判断免疫治疗是否可能受益的关键参考。第三，还会检测一些与化疗药物敏感性相关的基因。它的优势在于一次性覆盖较广，信息量大，能为后续方案提供多维度的参考。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，它检测的是已知的、有明确意义的基因改变，且结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您可以根据自身情况和医生建议，从四类组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或全血中选择一种作为检测样本。如果选择组织样本，通常使用您之前在医院进行病理诊断时留存的组织即可，无需额外取样。如果选择抽血，一般无需严格空腹。整个取样过程由合肥合作机构的专业医护人员完成，组织取样已在前期完成，抽血则是常见的医疗操作，痛感轻微，几分钟即可结束。样本可通过合作机构现场交接或安全的冷链邮寄方式送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的DNA与RNA二代测序技术及免疫组化方法，技术成熟稳定，对覆盖范围内的基因变异类型和PD-L1蛋白表达水平的检测具有高度可靠性。检测在符合资质的专业实验室内进行，流程规范，质量可控。样本处理和数据分析均有严格标准。需要提醒您的是，基因检测结果提供的是基于现有科学认知的客观信息，其临床意义需要结合您的整体健康状况由专业人士进行评估。若检测结果为阴性，仅表示在本次受检范围内未发现特定变异，不排除存在其他技术或认知局限外的可能性。检测本身是安全的，它是对您已有样本的分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业顾问或医生指导下选择最合适的样本类型进行送检。
- 组织样本需满足一定的质控要求（如肿瘤细胞比例、保存情况等）。
- 检测费用为14640元，需个人自费承担，请提前知悉。
- 整个检测周期约为10个工作日，从实验室收到合格样本后开始计算。
- 领取报告后，建议与专业人士沟通，以正确理解并应用报告结果。
- 妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人健康信息。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时点的基因状态。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.9)
父亲肠癌肝转移，病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道，虽然加急需要额外费用，但总套餐价对比其他机构的加急服务，还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告，没耽误治疗。花钱买时间，在癌症治疗上太关键了。
机构回复
完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项，并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利！
从寄出样本到拿到报告，等了差不多15个工作日，时间有点长。期间虽然能查进度，但看到长时间卡在‘分析中’还是会有点着急。希望技术能再升级升级，缩短一些出报告的时间，毕竟对病人来说时间就是生命。
机构回复
我们深刻理解检测时效对您的重要性。目前我们已在引进新的测序平台和优化生信分析流程，目标就是在保证精准度的前提下，尽力缩短检测周期。感谢您的督促。
产品是好的，检测也准，这没得说。但对我来说，最大的感受就是‘等待’。虽然知道需要时间，但14天的周期对于确诊初期的患者家属来说，每一天都是煎熬。另外，全套价格确实不低，希望未来能有一些普惠的选项。
机构回复
深深理解您等待时的焦虑心情，这是我们不断优化流程以缩短周期的核心动力。关于价格，我们也在探索更灵活的产品组合，并积极与各方合作，争取让更多患者受益于精准医疗。
我父亲肺癌手术完，主治医生推荐做这个检测找靶向药。一开始我们全家都特别焦虑，怕结果不好，也不懂那些专业术语。咨询师小王特别有耐心，每次打电话都花半小时以上给我们解释，还安慰我们别着急。报告出来后，还约了线上解读，把复杂的基因突变用我们能懂的话说清楚了，最后真的找到了匹配的药。整个过程感觉有人扶着走，很安心。
机构回复
感谢您和家人对我们的信任。能在您最焦虑的时候提供清晰、专业的支持和陪伴，是我们的责任。很高兴检测结果为治疗带来了明确的指导。祝愿叔叔治疗顺利，如有任何后续问题，我们随时为您解答。
我是乳腺癌患者，术后做的检测。报告内容非常全面，甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点，让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比，我觉得这份报告信息量更大，视角更前沿。
机构回复
感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展，并在报告中整合相关信息，就是希望不仅着眼当前，也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利！
家人是晚期患者，时间紧迫。选择你们是因为承诺的周期稳定且公开。实际体验下来，从收到样本到出报告，一天都没拖延，每一步都有预估时间。结果出来和之前做的血检做了对照，关键突变都对得上，很可靠。
机构回复
严格遵守承诺的周期是我们对自己的硬性要求，感谢您对我们时效性和准确性的双重验证。在这样艰难的时刻，我们希望用确定性和可靠性来支持您和家人。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
我是从外地来京治疗的，带着切片。检测机构有专门的样本接收点，就在医院附近，交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查，给了回执，让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦，这个设置太贴心了。
机构回复
感谢您的认可！我们设立院内接收点，正是为了服务像您一样远道而来的患者，确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利，我们感到非常高兴。祝您治疗顺利！
检测很全面，售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告，等了将近三周，比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚，但对于急着定方案的患者来说，每一天都很煎熬，希望能进一步优化提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响，有时会出现延迟。我们对此深感歉意，并将持续投入升级技术平台与流程，全力提升效率，感谢您的督促。
舅舅肝癌晚期，之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后，报告把各种药物（包括已上市和临床试验的）的优先级别都排了序，还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’，让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中，为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索，避免走弯路。祝愿治疗取得好效果！
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