合肥肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。
适用人群
- 在合肥被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
- 在合肥确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
- 在合肥正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
- 在合肥已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
- 在合肥有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
- 在合肥考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。
检测内容
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。
检测流程
过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往合肥的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。
准确性说明
检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。
详细流程
- 咨询预约:通过电话或线上渠道,与顾问沟通,确认检测意向并预约合肥的采样点或邮寄服务。
- 签署知情同意:在采样前,仔细阅读并签署相关文件,确保您了解检测的目的和局限性。
- 样本采集:在预约时间到合肥指定地点完成静脉采血,或按指导自行完成采样并寄出。
- 样本接收与质检:实验室签收样本,检查样本质量是否满足检测要求。
- 实验室检测:对合格样本进行DNA提取、建库、高通量测序及生物信息分析。
- 报告生成与审核:生成包含检测结果和解读的初步报告,并由专家团队进行多重审核。
- 报告交付:通常在10个工作日内,将正式电子版报告发送给您或您指定的合肥医生。
- 报告解读咨询:提供后续的线上或电话报告解读服务,帮助您理解报告内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 所有人都适合做这个检测吗?
- 它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
- 报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
- 您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
- 除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
- 您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
- 报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
- ‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
- 报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
- 您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。
注意事项
- 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
- 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
- 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
- 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
- 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。
用户评价 (10条,均分5.0)
比较了好几家,同样120基因左右的,他家价格确实有优势。抽血也很方便,不用去医院排队。报告电子版先发给我,纸质报告后来寄到,包装精美还有简要手册。整个体验很顺畅,觉得钱主要花在了检测和报告本身,而不是虚头巴脑的服务上,我喜欢这种实在。
机构回复
感谢您细致的反馈!我们一直致力于在保证检测质量与核心价值的前提下,优化成本与控制价格,并将资源集中在提升检测与报告的专业性上。您的满意是我们最大的追求。
妈妈胃癌,我想做肺癌筛查(有家族史)。预约到现场后,发现他们分区明确,等候区、咨询区、采样区完全分开,井然有序。特别是采样区,每完成一人就有专员消毒,桌上物品摆放整齐划一。这种严谨的秩序感让我联想到实验室的精准,瞬间觉得这里出的报告肯定错不了,专业氛围拉满。
机构回复
感谢您如此细致的观察与高度评价。严格的分区管理、消杀流程与物品规范,是我们将实验室质量管理体系向前端延伸的体现。确保每一个环节的精准与有序,是保障检测结果准确性的基石。感谢您的信任!
检测过程没得说,很专业。最让我感动的是,客服得知我母亲病情紧急,主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想(没有靶向药机会),但知道了真相,也能帮我们尽早调整心态,尝试其他治疗。信息透明很重要。
机构回复
感谢您的理解与反馈。在病情紧急时,我们理应提供力所能及的帮助。有时,明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值,可以避免无效等待,转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。
我是靶向药吃了段时间后医生让做的,监测耐药情况。流程挺顺畅的,在合作的体检中心就能抽血,不用特地跑很远。报告解读有电话服务,专家讲得很耐心,把那些复杂的基因术语用我能听懂的话解释了一遍,告诉我下一步可以换哪种药。
机构回复
能为您提供有效的疗效监测和清晰的解读服务,我们感到非常高兴。动态监测对精准调整治疗方案至关重要。后续有任何疑问,欢迎随时联系我们的解读团队。
为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。
机构回复
感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!
我爸爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说是能指导靶向药选择。我们最担心的就是等太久,结果没想到从抽血到拿到电子版报告,真的只用了7个工作日!速度太给力了,也让我们能快点用上药。报告内容很详细,后面还附了靶向药列表,医生看着也方便。
机构回复
感谢您的信任。对于晚期患者,时间就是生命,我们深知速度的重要性。很高兴我们的快速检测流程和清晰的用药指导部分能切实帮助到您和医生。祝老人家治疗顺利!
作为淋巴瘤患者,做这个主要是想看看有没有靶向机会。客服在前期沟通时就很专业,询问了我的病理分型,提醒我血液检测在某些淋巴瘤类型中灵敏度可能受限,建议我结合组织样本更好。这种不为了成单而盲目推销,能站在患者角度给客观建议的态度,让我觉得他们很靠谱。
机构回复
感谢您的理解和认可。诚信是我们服务的基石。我们会根据每位患者的具体癌种和情况,客观分析检测的适用性与局限性,确保您做出的检测决定是知情且合理的。祝您找到有效的治疗方案。
我是乳腺癌术后,主治医生推荐我做这个检测,看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测!我在老家,检测机构在另一城市,但全程通过快递完成,一点没耽误。报告页面设计清晰,关键结论一目了然,不懂的地方问客服也解释得很耐心。
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感谢您的好评!我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系,就是希望打破地域限制,让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺,会继续努力!
最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。
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您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。
帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。
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感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。
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