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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

合肥肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这个检测能全面分析您肺部组织与血液中的基因信息,为治疗选择和预后评估提供关键依据。

谁需要做这个检测?

  • 在合肥医院被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找精准用药方案的人士。
  • 一线标准治疗方案效果不佳,在合肥想探索更多治疗可能性的人士。
  • 在合肥完成初次治疗,希望对后续复发风险进行更细致评估的人士。
  • 希望通过检测了解对免疫治疗是否敏感,从而评估相关治疗获益的人士。
  • 有特定家族背景,希望获得更全面的基因信息以帮助制定个人健康管理策略的人士。
  • 希望一次性了解多种靶向、化疗及免疫治疗相关生物标志物,避免多次检测的人士。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞包含着复杂的信息。这项检测运用新一代测序技术,对肿瘤组织进行全面的基因分析。它主要关注两个部分:一是分析与靶向治疗相关的120个关键基因,包括可能影响治疗反应的微卫星不稳定性和同源重组修复相关基因;二是通过免疫组化方法检测PD-L1的表达水平,这与免疫治疗的评估相关。简单来说,这项检测旨在发现可能与肿瘤生长相关的基因变化,并为选择靶向药物、化疗药物或评估免疫治疗可能性提供参考信息。它也有助于了解疾病的预后特征。需要了解的是,检测结果基于您提供的样本,反映了该样本中肿瘤细胞的状态。检测技术本身是可靠的,但生物学信息复杂,结果的解读需要由专业医生结合您的具体情况来完成,同时医学知识和治疗方案也在持续发展中。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利性取决于您选择的样本类型。可选的样本包括:医院病理科保存的石蜡切片或石蜡包埋组织(玻片)、手术或穿刺取得的新鲜组织、穿刺活检组织,或者抽取约10毫升的全血(外周血)。如果选择血液样本,通常不需要空腹。组织样本的获取过程与常规的病理检查或活检相同,由专业医疗人员在医院完成,可能会有一定不适,但通常是可接受的。在合肥,您可以通过合作的医学检验机构进行采样,或者通过官方指定的物流服务,将符合要求的组织样本(通常由医院病理科协助准备)安全邮寄到实验室。整个采样和寄送过程,我们的顾问会提供详细的指引。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的二代测序(NGS)平台和经过验证的免疫组化方法,在合格的实验室环境下操作,技术本身具有高灵敏度和特异性,能够准确地检测出样本中存在的基因变异和蛋白表达水平。检测过程严格遵守质量控制标准,确保数据可靠。样本的质量是保证结果准确的前提,因此对组织样本的固定、处理有明确要求。检测报告会清晰列出发现的基因变异和PD-L1表达结果。请您理解,任何检测技术都有其检测下限,极低丰度的变异可能无法检出。最终结果的解读与应用,必须由了解您全部情况的专业人士结合临床背景进行综合判断。如果检测结果为阴性或发现意义不明确的变异,可能需要进行其他检查或结合动态监测来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测是什么?和基因检测是一回事吗?
PD-L1检测是评估肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,属于免疫组化检查,用于预测免疫治疗药物的疗效。它与120基因检测是套餐内的两项不同技术,相辅相成,共同为治疗方案(尤其是靶向和免疫治疗)的选择提供全面依据。
从你们收到样本,到出报告,一般要等多久?
自实验室确认收到合格样本并启动检测之日起,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇样本质量复查或复杂情况,时间可能会略有延长,我们会及时告知。
这个价格包含了几次咨询或者报告解读服务?报告出来后有人给我讲解吗?
套餐价格通常包含一份详细的书面报告及一次专业的报告解读服务。检测机构的遗传咨询师或合作机构的专业人士会为您或您的家人解读关键结果和临床意义。后续若有深入咨询,可能涉及额外服务。
检测做完一次,以后治疗中还需要复查吗?
可能需要。肿瘤的基因状态会随着治疗和时间的推移而发生改变,这称为“进化”。例如,使用靶向药一段时间后可能出现耐药,此时新的基因突变可能产生。如果病情出现进展,医生可能会建议再次进行活检和基因检测,以发现新的用药靶点,从而调整治疗方案。
如果我对报告有疑问,后续可以多次咨询吗?
可以的。购买此套餐后,我们提供报告解读及一段时期内的后续咨询服务。您在与医生沟通前后,如有任何关于报告的疑问,都可以联系您的专属顾问进行咨询。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,无法使用医保报销,支付前请确认。
  • 请务必确保提供的样本信息(如姓名、病理编号)准确无误,并与申请单一致。
  • 若使用组织样本,请提前与主治医生及医院病理科沟通样本调用事宜。
  • 寄送组织样本前,请确认其类型、大小及固定处理方式符合检测要求。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生或相关专业人士结合您的具体情况解读结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告,谨防泄露。
  • 检测技术及解读基于当前科学认知,医学知识会更新,结果应用需动态看待。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的专属顾问或官方客服渠道。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

彭** 已验证 主治医生推荐

线上服务平台很好用,可以随时查看报告进度,下载电子版报告。而且报告是持续更新的,后来有新药上市,我居然收到了补充解读通知,告诉我这个新药可能适用。这种长期关怀让人感动。

机构回复

感谢您对我们数字化服务和长期随访机制的认可。肿瘤治疗日新月异,我们会持续关注最新进展,并努力为我们的患者提供有价值的更新信息。

2026-03-3154人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

我是远程办理的,所有材料邮寄指引都很清晰。检测完成后,除了电子报告,还问我要不要纸质报告,并免费邮寄到家。这种细节服务很贴心,纸质报告给老家的医生看更方便。后续还有短信提醒报告解读预约,一条龙服务到位。

机构回复

为远程用户提供便捷、完整的服务体验是我们的目标。纸质报告是很多用户的切实需要,我们会一直提供这项服务。

2026-03-2564人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

检测等待了将近10个工作日,有点心急。价格要是能再亲民一些就更好了。不过,客观说,报告质量对得起价格,信息量巨大,而且后续没有隐藏费用,咨询也是免费的,还算实在。

机构回复

真诚感谢您客观的评价。关于周期和费用,我们一直在通过技术升级和规模效应努力优化,力求让更多患者受益。免费解读服务是我们的长期承诺,请放心。

2026-03-2863人觉得有用
孔** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈化疗前做的这个检测,为后续方案选择做准备。最大的感受是客服很专业、有耐心。我们对基因检测一窍不通,提了好多问题,客服都一一解答,还指导我们怎么联系医院病理科调取组织切片,非常贴心。

机构回复

谢谢您的认可!让每位用户清楚明白检测的每一个环节,是我们服务的起点。我们的客服和医学团队会持续提供专业的支持,陪伴您和家人走过这段艰难的时光。

2026-03-2349人觉得有用
武** 已验证 体检异常

最初觉得价格有点高,犹豫过。但想想这是救命的信息,就咬牙做了。现在看非常值得,因为报告结果让我们避免了一个副作用很大的传统化疗药,选择了更精准的方案。这钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您最初的想法。我们也一直在努力通过优化流程和技术,在保证质量的前提下,让更多患者能受益于精准检测。感谢您最终的信任与肯定。

2026-03-1010人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

家里经济条件一般,为做不做这个检测纠结了很久。后来想想,不能因为钱耽误最佳治疗时机。检测后找到了匹配药物,目前效果不错。虽然贵,但有效果就是值得的。希望以后能多些优惠活动。

机构回复

感谢您艰难下的信任。我们深知重疾家庭的不易,并一直寻求在保证质量的前提下控制成本。我们会将您的建议反馈给公司,探索更多惠民方式。

2026-03-179人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

检测公司直接跟我们对接的,没有通过医院加价,价格比较实在。报告内容很扎实,不仅有基因列表,还有详细的临床意义解读和药物信息。医生看了也说报告做得好,省了他很多查证时间。

机构回复

感谢您和医生的双重认可。我们坚持与临床需求紧密结合,提供对医生和患者都有直接帮助的报告。直营服务也是为了确保价格透明和服务质量。

2026-02-1110人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

从医院病理科借切片的过程很麻烦,我自己完全搞不定。检测机构的客服主动提出帮我协调,他们出具了各种证明文件,还直接联系了医院的对接人,省去了我很多奔波和口舌。这种“管家式”的服务,对患者家属来说太省心了。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知病理样本获取是检测的关键一环,也是家属的难点。因此,我们提供的配套支持服务,就是希望能最大程度减轻您的负担,让您能更专注于家人的照护。这是我们应该做的。

2026-02-2532人觉得有用
吴** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,但有肺转移,医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变,并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了,给我们打开了一个新思路,现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。

机构回复

非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度!我们的分析会涵盖跨癌种证据,正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞,预祝您的后续治疗取得良好效果!

2026-02-0463人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

第一次做基因检测,流程指引清晰。报告速度超快,5个工作日就拿到了,惊讶。准确性方面,因为出现了两个意义未明的突变,报告也诚实标注了‘临床意义不明’,并建议咨询临床医生或遗传咨询师,这种严谨的态度让我更信任报告的其他结论。

机构回复

感谢您的认可。真实、严谨、不回避不确定性,是我们恪守的科学准则。对于意义未明的变异,过度解读反而有害。很高兴您能理解这一点,信任是有效医患沟通的基础。祝您后续诊疗顺利!

2026-02-1662人觉得有用

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