合肥实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
11120元
适用人群
通过抽血分析172种肿瘤相关基因，为泛实体瘤的用药指导和风险评估提供参考。
适用人群
- 在合肥的体检中发现肿瘤标志物异常，希望进一步排查风险。
- 有直系亲属患癌，希望了解自身遗传风险，做好健康管理。
- 正在接受治疗，想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
- 治疗后希望监测身体内微小的变化，评估后续管理方案。
- 关注健康，希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
- 常规检查未明原因，希望通过基因层面获取更多健康线索。
检测内容
这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），利用高通量测序技术，系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变，比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能，并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解，这主要是一次基因层面的‘信息侦查’，其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读，它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。
检测流程
整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样，在合作机构或通过邮寄的采血盒，由专业人员抽取10毫升左右的静脉血（使用专用采血管）。无需空腹，随时可采。采血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。血样采集后，会冷链运输到实验室进行分析。您在合肥的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。
准确性说明
检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程，对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是，血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响，存在假阴性的可能（即实际存在但未检出）。如果结果提示有临床意义的发现，建议您与专业人员深入沟通，并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息，安全无创。
详细流程
- 在合肥的合作机构或在线平台进行咨询，确认检测意向。
- 签署知情同意书并完成付款（自费项目）。
- 预约时间，前往合肥的指定服务点或接收邮寄的采血套装。
- 由专业人员采集静脉血样本，或按照指引自行安排采血（邮寄方式）。
- 样本通过冷链物流寄送至中心实验室。
- 实验室收到样本后，进行DNA提取、建库、测序与数据分析。
- 报告生成后，由专业人员对报告进行解读说明。
- 您将通过加密电子方式或纸质版获取最终检测报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 一次检测能管多久？需要反复做吗？
- 基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的，但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常，一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化，医生可能会根据情况建议再次检测。
- 检测过程中如果样本出了问题，比如运输损坏，怎么办？
- 请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行，我们将免费为您安排重新采样，不会产生额外费用。
- 这个检测能开发票吗？发票项目开什么？
- 当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型，以满足您的报销或记录需求。
- 这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目，是一类东西吗？
- 您好，不是一类东西，目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者，深入分析基因突变以指导精准治疗，属于“治疗伴随诊断”。简单说，一个重在“发现”，一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
- 你们在合肥有实体的服务中心吗？有问题可以去找人吗？
- 在合肥，我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要，服务顾问可以为您协调线下支持，确保您的问题得到解决。
注意事项
- 此为自费项目，费用为11120元，不在医保报销范围。
- 检测前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 采血前避免剧烈运动，保持情绪平稳。
- 若您近期接受过输血，请务必告知咨询人员。
- 报告出具后，建议与专业人员预约进行报告解读。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床诊疗。
- 对检测流程或结果有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.9)
对隐私保护的措施挺满意的，客服解答也耐心。就是感觉从寄出样本到出报告的时间比预想的要长几天，等待的过程有点焦虑。希望效率能再提高一点，或者给一个更精准的时间预估。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您等待时的焦虑心情。由于血液ctDNA检测环节复杂，个别样本可能需要更精细的分析以确保结果准确，这可能导致周期有所波动。我们会优化流程并加强进度告知，让您心中有数。
我是看了很多科普文章，决定给术后康复期的爸爸做这个检测，想看看复发风险和监测效果。价格比我预想的术后监测产品便宜，而且一次能看那么多基因。报告里除了用药，还有肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）这些免疫治疗指标，信息量很大。感觉不只是为了这次治疗，对未来的可能情况也有参考价值，性价比超高。
机构回复
感谢您如此专业的考量！您说得非常对，我们的产品设计不仅着眼于当前靶向用药，也包含了TMB、MSI等重要的预后和免疫治疗生物标志物，旨在为患者的全程管理提供更全面的基因信息支持。很高兴我们的产品能符合您的预期！
作为肠癌患者，术后监测一直是个心病。这次用血液做检测，避免了再次穿刺的痛苦。更让我满意的是准确性，报告结果和半年前的组织检测结果一致，还多发现了几个新的基因信息，主治医生说这对后续方案有参考价值。无创、准确，真的很推荐。
机构回复
谢谢您的认可！“血液版”正是为了满足无创、动态监测的需求而设计。我们会将您的鼓励转化为动力，持续提升技术水平，为患者提供更全面、可靠的基因信息支持。
体检发现甲状腺结节4a级，非常紧张。做这个检测主要是想排除恶性风险。结果出来了，是良性的基因模式，结合B超结果，医生建议定期观察就行，不用马上手术。感觉这个检测帮我避免了一次可能不必要的过度治疗，心理和经济负担都减轻了。
机构回复
很高兴检测结果为您的临床决策提供了有力参考。避免不必要的侵入性治疗正是精准医疗的目标之一。请遵医嘱定期复查，祝您健康！
我是一名肿瘤患者，正在进行靶向治疗，想通过检测看看是否耐药。上门采血的护士不仅技术好，还很健谈，分享了一些其他患者的积极故事，给了我很大的心理安慰。感觉这不止是一次冰冷的检测，更是一次有温度的关怀。检测结果也验证了医生的判断。
机构回复
读您的评价，我们深受鼓舞。“有时去治愈，常常去帮助，总是去安慰”，我们的护士也在践行这份理念。很高兴我们的服务能在专业之外，给您带来一丝温暖和力量。
我爸胃癌晚期，病情等不起。当时最担心的就是出报告速度。从抽血到拿到详细报告，正好7个工作日，一点儿没拖。报告内容非常详实，不仅有基因列表和用药建议，还有相关的临床试验信息。虽然最后有些突变没有对应药物让人有点难过，但至少让我们明确了治疗方向，避免了盲目试药。
机构回复
理解您在焦急等待中的心情，感谢您对我们报告速度的肯定。对于目前尚无对应标准疗法的突变，我们也会持续关注最新科研与临床进展，并及时更新知识库。希望我们的报告能为您的家庭决策提供坚实的依据。
我是主治医生推荐的，说血液检测方便。价格比医院里直接开的某些基因项目要便宜。报告拿到了，数据很多，但有些术语太专业，自己看得云里雾里。好在有电话解读服务，专家花了二十多分钟给我讲明白了，这点服务加分。
机构回复
谢谢您的反馈。我们已收到关于报告通俗性的建议，正在着手制作更易懂的科普版摘要。同时，我们的专家解读服务会一直为您保驾护航。
我爸确诊肺癌晚期，无法穿刺，医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐，没想到真的检出了EGFR突变！现在用上了靶向药，咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血，特别方便，报告一周多就拿到了，医生都说数据很清晰，帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任！能为患者的治疗方案提供关键依据，我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利，如有任何报告解读需求，我们随时提供支持。
为了给爸爸找靶向药机会做了这个检测。报告出来后，我们拿着去问诊，主治医生提了几个更深入的问题，我们答不上来。我抱着试试看的心态，在服务群里@了客服，他们半小时内就安排了当初给我爸做报告分析的老师进群，直接文字+语音解答了医生的疑问，医患沟通效率高了很多。
机构回复
能真正辅助到您的线下问诊，我们非常欣慰！搭建患者、家属与医生之间的信息桥梁，是我们服务的核心价值之一。后续有任何需要医生沟通的辅助材料或专业解释，我们团队都会全力配合提供。
作为肺癌家属，我们对比了好几家机构。最终选这家是因为他们承诺如果血液检测结果阴性或样本量不足，可以免费重测一次，感觉很负责。实际检测过程规范，结果也拿到了，没有用到重测服务，但这份保障让人安心。
机构回复
感谢您的细致比较和选择！我们设置重测保障，就是希望最大限度确保每位用户都能获得可靠的结果。您的满意是我们最大的动力！
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