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肿瘤基因检测BRCA/HRD

合肥BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子测序+HRD评分(≥43为阳性),精准指导PARP抑制剂用药,评估遗传风险,覆盖6大癌种。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,需明确HRD状态以决策PARP抑制剂一线维持治疗
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,评估gBRCA突变以适用奥拉帕利或他拉唑帕利
  • 胰腺癌患者,gBRCA阳性者可考虑PARP抑制剂维持治疗延长生存
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,检测HRR基因突变指导卢卡帕利等用药
  • 家族中有多人患乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌,需明确遗传风险
  • 年轻(<50岁)三阴性或双侧乳腺癌患者,排除HBOC综合征可能

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,精准覆盖BRCA1/2基因全外显子及其上下游各20bp内含子区域,可检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)三种突变类型。同时,基于肿瘤组织DNA,综合评估杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三个指标,计算基因组不稳定性评分(HRD score),以≥43分为阳性阈值。能明确区分胚系变异(可遗传给后代)与体细胞变异(仅存在于肿瘤中),适用于乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌及胰腺癌等癌种。局限性:NGS对BRCA1/2大片段倒位、复杂重排灵敏度有限,低比例嵌合变异可能漏检,变异分类可能随数据库更新而变化。

检测流程

检测需要同时送检肿瘤蜡块(FFPE组织)和外周全血(白细胞作为胚系对照),无需空腹,任何工作日均可采样。全国主要城市包括北京、上海、广州、深圳、成都、武汉等地均提供本地化样本接收服务,也可通过专业冷链物流上门取件邮寄至实验室。样本采集过程无创(采血)或利用已手术切除的组织蜡块,无需二次穿刺。建议使用3年内制备的蜡块以保证DNA质量。

准确性说明

检测基于国际金标准的肿瘤组织+胚系对照双样本设计,准确性高,可明确区分胚系与体细胞变异。阳性结果:若BRCA1/2存在致病/可能致病变异,或HRD score≥43,则定义为HRD阳性,提示患者可从PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)显著获益;胚系阳性结果还提示一级亲属有50%概率携带相同致病突变,需进行遗传咨询和针对性监测。阴性结果:无BRCA致病突变且HRD score<43,则PARP抑制剂获益有限,需考虑其他治疗方案。结果解读基于当前ACMG指南及数据库,随知识更新可能变化。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
  2. 患者或家属联系当地服务中心(覆盖合肥),确认样本类型和送检要求
  3. 获取肿瘤蜡块(手术后存档或穿刺标本)并采集外周血5-10ml(EDTA抗凝管)
  4. 样本由专业冷链物流(或{本地实验室}现场接收)运送至检测中心
  5. 实验室接收后,提取DNA,进行文库构建和NGS测序(约2-3个工作日)
  6. 生物信息学分析,判读BRCA1/2变异和HRD评分(LOH+TAI+LST综合计算)
  7. 出具正式报告,通常7-15个工作日(加急可缩短至4-5天)
  8. 临床医生或遗传咨询师解读报告,制定个体化治疗和遗传管理方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
检测能发现BRCA1/2基因上的哪种突变?
本检测通过高通量测序(NGS)分析BRCA1/2基因全外显子±20 bp内含子区域,能够发现点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)。这覆盖了临床上主要的致病突变类型,但大片段倒位或复杂重排的检测灵敏度有限,可能漏检。
报告中HRD阳性但BRCA阴性,是不是结果有矛盾?
没有矛盾。报告明确HRD阳性定义为:存在BRCA致病/可能致病变异或HRD评分≥43分。BRCA阴性但HRD评分≥43分时,提示其他同源重组修复通路基因(如PALB2、RAD51等)可能异常,基因组已出现瘢痕状态,同样可能从PARP抑制剂中获益。
报告出来后,我该拿着它去哪里找医生开药?
您可以携带检测报告到您就诊的医院,挂肿瘤科、妇科肿瘤科或乳腺外科等专科门诊。医生会根据报告中的BRCA1/2变异和HRD评分结果,结合您的临床分期和既往治疗史,判断是否适合使用PARP抑制剂(如奥拉帕利等)。我们做分子诊断专科检测,临床用药决策由医院医生主导。
我在合肥,样本采集后最晚多久必须送到实验室?
建议样本采集后24小时内寄出,优先选择冷链物流,确保2-3天内送达实验室。蜡块样本可适当延长至5-7天,但血液样本需尽快处理以避免DNA降解。具体时限请咨询客服获取合肥地区的物流方案,延误可能导致检测失败或结果不准确。

注意事项

  • 检测仅限已确诊肿瘤患者,不用于健康人群常规筛查
  • 需同时提供肿瘤组织蜡块和血液样本,缺一不可
  • 蜡块保存时间建议不超过3年,否则可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • 检测前无需空腹或停药,但需告知医生近期化疗/放疗史
  • 阳性结果仅提示PARP抑制剂用药可能性,具体治疗方案需主治医生综合判断
  • 胚系阳性结果可能涉及家族遗传,建议进行专业遗传咨询,不构成预防性手术建议
  • 结果解读基于当前医学认知,随数据库更新可能重新分类
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

何** 已验证 体检异常

我因为妈妈和姨妈都得过乳腺癌,一直很怕自己也遗传了。下决心做了这个检测,从寄出样本到拿到报告大概10天,比我想的快多了。报告上写得很清楚,说我BRCA1有个意义未明的突变,建议临床随访。虽然有点担心,但总算心里有底了,知道以后该重点查什么。

机构回复

感谢您的信任。意义未明变异的解读确实需要结合临床和家族史,我们后续会提供遗传咨询通道,帮助您和医生一起制定个性化的健康管理方案。

2026-05-1729人觉得有用
马** 已验证 二次手术前

爸爸是胃癌,我体检也有些小异常,下决心做个检测。预约的社区门诊采样,环境干净,护士操作规范。就是预约时间段卡得比较严,我迟到十分钟差点没做成,后来协调了才搞定。建议时间窗口能宽松点。

机构回复

感谢您的反馈。我们已记录您关于采样时间弹性的建议,并会与各合作采样点沟通,在保障有序的前提下,尽可能为用户提供更灵活的便民安排。感谢您的理解与支持!

2026-05-1151人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

检测过程和跟进服务都不错,顾问态度很好。但我觉得在检测前,关于‘检测可能带来的心理影响’这方面的告知和提示可以再加强一些。我当时虽然知道可能有风险,但真的看到‘致病性突变’几个字时,冲击力还是比想象中大。

机构回复

非常感谢您分享如此重要的切身感受。我们非常重视检测前的遗传咨询和心理预警环节,您的反馈将促使我们进一步强化前端的知情沟通和心理准备提示,让用户更有备而来。

2026-05-1430人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

环境高大上,医生也很专业。但等待报告的时间比预期长了一周,期间虽然客服有告知进度延迟,但等待过程还是很焦虑,毕竟关乎健康大事。建议如果遇到特殊情况,可以更主动、更频繁地更新进度。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于本次检测需要进行更深度的数据复核,以确保结果的万无一失,故延长了周期。我们已经优化了进度反馈机制,将通过系统自动推送更多关键节点通知,改善等待体验。感谢您的谅解与建议。

2026-05-097人觉得有用
邹** 已验证 化疗前检测

作为健康人群做预防性筛查。整个过程线上操作很方便。报告速度给我惊喜,比预约时承诺的时间提前了2天。报告内容很扎实,不仅有结果,还有针对我结果的风险评估和健康管理建议,不是冷冰冰的数据,这一点很棒。

机构回复

谢谢您的惊喜反馈!我们持续优化流程以提升体验。报告的价值在于指导行动,因此我们格外重视结合结果给出个性化的建议。

2026-04-2645人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

化疗前医生建议做的,说要看看有没有靶向药机会。说实话等报告那几天很煎熬,但没想到第四天下午就接到电话通知了!结果对我很有帮助,医生根据报告调整了方案。检测速度真的救急,准确性也让我和医生都放心。

机构回复

我们理解您在等待治疗方案时的焦急心情,能为您争取到宝贵时间我们深感欣慰。为临床决策提供快速、精准的依据是我们的核心目标。祝您后续治疗顺利!

2026-05-0323人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

检测后,他们发来一个详细的清单,告诉我根据我的结果,应该分别去挂乳腺外科、妇科还是肿瘤科的号,以及和医生沟通时要重点问什么。这个清单太实用了,让我这个医疗‘小白’去医院心里也有底了。

机构回复

能让检测结果有效地指导您的下一步就医行动,是我们服务的核心价值所在。很高兴这份清单能为您提供清晰的指引。祝您就诊顺利!

2026-01-304人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-03-0459人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

婆婆是乳腺癌,我检测主要是为了孩子未来考虑。价格能接受,毕竟关系到两代人。检测过程挺顺利的,客服解答也很专业。结果是阴性,一下子感觉肩上的担子轻了很多,这个钱主要买了个“未来安心”。

机构回复

非常理解您为家庭的深远考虑。基因检测的意义正在于为未来提供更多确定性和选择权。很高兴能为您带来这份安心,祝您家庭幸福美满。

2026-01-1232人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

从预约到出报告,全程没有接到任何推销电话,这点非常难得。我知道我的联系方式他们肯定有,但能克制住不用来营销,说明真的把用户数据用在“正途”上。不过在线咨询的响应速度可以再快一点。

机构回复

感谢您的肯定与中肯建议。我们严禁将客户信息用于任何检测外的目的。关于响应速度,我们已增派人手,力求更及时地服务每一位用户。

2026-02-0554人觉得有用

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